So ich muss mir jetzt mein Herz ausschütten

Mädels ich bin hin und her gerissen, ich habe euch ja erzählt das ich vermehrtes Fruchtwasser habe, jetzt war ich vorige Woche in da Klinik um das abzuklären.
Vorab muss ich sagen ich damals die Nackenfalten messung auch bei ihnen machen lassen, die betrug damals 2,9mm für die war das schon ein erhöhter wert, ich und mein Mann haben damals recherchiert und im Netzt wurde erst von einem erhöhten wert ab 3 mm gesprochen, ich muss noch dazu sagen die ärztin hat sich sehr schwer getan mit dem messen( hat sie selbst gesagt) weil der kleine sich sehr viel bewegt hat, jedenfalls hat sie die nackenfaltedicke 5 mal vermessen, und 5 verschieden werte und mit dem höchsten hat sie einfach gerechnet.
Naja jedenfalls wurde mir dann eine fruchtwasserpunktion nahegelegt, da ich zu diesem zeitpunkt blutungen hatte und ein halbes jahr davor ein Fg hatte, haben wir uns mit Absprache meines FA dagegen entschieden.
Mein Fa meinte es gäbe keinen Grund das machen zu lassen, er kann bei dem Kind nichts auffälliges finden und außerdem wäre das Risiko einer erneuten FG nach dieser Untersuchung auch nicht grad klein.
So jetzt war ich also in der Klinik letzte Woche, und die meinen die erhöhte nackenfalte und die vermehrte fruchtwassermenge könnten eine hinweis auf einen genetischen fehler sein
So jetzt haben die dann so eine art organscreening gemacht, organe alles top, gehirnstruktur passt auch, gewicht und größe alles super, das einzige beim kopf war eine kleine wölbung die laut arzt gar nichts heißen muss da jedes kind eine andere kopfform hat, aber es könnte auch anders sein.
Jetzt muss ich am Dienstag erneut in die Klinik damit mich der Chefarzt persönlich anschaut, ich bin schon ganz hin und her gerissen, ich weiß schon nicht mehr was ich denken soll und bin fertig mit den Nerven, auf der einen Seite bin ich überzeugt das mit dem Kleinen alles passt, aber diese ganze Panikmache es kann muss aber nicht sein das irgendwas nicht stimmt macht mich noch total fertig

So danke fürs ausheulen lassen und drückt mir für Dienstag die Daumen, momentan spiel ich mit dem Gedanken ob ich da überhaupt hin soll, was wenn die mich noch mehr verunsichern oder mir keine endgültige Diagnose geben können, bei einer Bekannten von mir haben sie damlas gesagt das sie es nicht ausschließen können das ihr Kind Trisomie 21 hat, die hat dann wochenlang mit der Unsicherheit leben müssen,und im Endeffekt war das Kind dann kerm gesund,irgendwie bin ich total durcheinder

Verwirrte Grüße