Lest mal ...

was mich nur wundert dieses nein für das screening ….

ist das nicht der erste grosse Ultraschall der sowieso gemacht wird ?!
oder verstehe ich jetzt was falsch ?

wenn mein kind behindert wäre würde ich es behalten, aber ich würde es wissen wollen
damit ich mich und meine Kinder und Familie ein wenig darauf vorbereiten kann
man könnte lesen was welche Behinderung für wen bedeutet
welche thearpien usw vorgeschlagen werden und was Schwachsinn ist

diesen "ich mach die Augen zu dann ist es nicht da" verstehe ich nicht

ich möchte ungern denken dass mit meinem kind alles ok ist und dann bei der Geburt "überrascht" werden

und das ist nicht lustig-einer mama aus dem kiga ging es so
die dachten die ganze zeit wär alles ok und im Kreißsaal nach der Geburt wurden panisch 3 Ärzte gerufen und die wurden blöd angemacht warum sie nicht vorher sagten dass das kind behindert ist
-sie wusste es bis zu diesem Satz nicht-
das baby kam sofort in die Kinder intensiv
hat ein loch im herzen usw

der kleine musste innerhalb der ersten 3 monate 5x operiert werden
er hat das downsyndrom
er ist jetzt 3 Jahre alt und geht in den Regel Kindergarten
seine mama sagt sie war total überrumpelt
sie hätte es gern vorher gewusst
sich gern eingelesn und drauf vorbereitet

keiner rechnet damit dass das kind 3 tage nach geburt am herzen operiert werden muss

kurz darauf am Darm usw