Ich brauche mal eine beratung

Wir haben uns entschieden, kein Ersttrimester-Screening und auch keinen Harmonytest oder dergleichen machen zu lassen. Eine Trisomie 21 wäre für uns kein Grund zur Abtreibung. Wir lassen eine Feindiagnostik der Organe machen (ca. 20. SSW), um ggf. vorbereitet zu sein. Trisomien, gerade die heftigen Varianten, gehen ja oft mit Herzfehlern oder anderen Organschädigungen einher, so dass ich einfach hoffe, ggf. zu diesem späteren Zeitpunkt Anhaltspunkte für Auffälligkeiten zu erhalten und mich dann darauf einstellen zu können.
Wenn ihr über eine Abtreibung nachdenken würdet, müsst ihr natürlich eins der früheren Verfahren wählen. Die Ergebnisse der NFM im Ersttrimester-Screening sind aus meiner Sicht katastrophal von der diagnostischen Güte her. Der Test schlägt oft unbegründet Alarm ("falsch-positiv"), und dann sitzt man da im Dilemma und weiß nicht so ganz, was man jetzt tun soll und ob man am Ende ein in Wahrheit gar nicht betroffenes Kind abgetrieben hat... Vorteil der NFM ist natürlich, dass man das Kleine noch mal sieht und außerdem alles gut durchgecheckt wird und mehr Informationen generiert werden als beim Harmony-Test. Vielleicht ist die Kombination Harmony-Test plus spätere Feindiagnostik für euch geeignet??