zurück| Geschrieben von LichtUndLiebe, 14. SSW am 20.12.2022, 7:49 Uhr |
Ersttrimesterscreening
Hey liebe Mamas,
ich hoffe allen Mamas geht es soweit gut. Ich bin jetzt 14+4 Ssw. und hatte gestern mein Ersttrimesterscreening, weil dort mein Wiederholungsrisiko für eine erneute HELLP-Syndrom-Erkrankung errechnet wurde. Eigentlich wollte ich dem Experten für Pränatale Diagnostik schreiben, aber bisher konnte ich keine Frage stellen. Letzte Woche Montag wurde mir das Labor für die Nacken-Falten-Messung entnommen und bei der gestrigen Behandlung wurde mir gesagt, dass es meinem Baby soweit gut geht aber meine Blutwerte nicht in Ordnung waren. Ich bin jetzt 25 und habe somit ein höheres Risiko für Trisomie 21. Die Nackenfalte liegt im normalen Bereich und die Doktorin meinte, ich solle noch den NIPT-Test machen.
Eine Fruchtwasserpunktierung hatte sie überhaupt nicht empfohlen und die Mutterkuchenuntersuchung auch nicht.
Kann jemand von euch was mit den Blutergebnissen was anfangen?
Freies ß-hCG: 112.2 IU/l
PAPP-P: 2.11 IU/l.
Nackenfalte: 1,88mm
Meinem Baby geht es soweit gut, hat alle Körperteile, einen schönen Herzschlag und Kiefer, Nase und Augenhöhle sahen soweit normal gewachsen aus.
Das Hintergrundrisiko ist bei meinem Alter bei 1 in 965 und das adjustierte Risiko ist bei mir bei 1 in 817.
Ich möchte keine Debatte zu Kindern mit Behinderungen haben. Jede Mama muss sich selbst für ihren Weg entscheiden und bei solch einem Thema hängen auch viele soziale Faktoren mit hinten an.
Wir haben im Januar den Termin für den NIPT-Bluttest. Ich gehe die Woche noch zu meiner FÄ, um ihr die Befunde zu zeigen vor dem neuen Jahr.
Habe ich jetzt bei jeder neuen Schwangerschaft ein Risiko für Trisomie 21? Ich glaube mein Risiko ist relativ gering aber dennoch war es gestern ein Schock für uns alle.
Ich habe auch gelesen, dass die Blutwerte manchmal höher sind und nicht gänzlich korrekt.
Eine andere Mama schrieb, das sie leichte Blutungen hatte und daher die Werte so schlecht waren. Ich hatte das letzte Mal ein wenig Blut im Urin und das Ergebnis vom Labor steht noch aus.
Lieben Dank an euch!
Mareen
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Re: Ersttrimesterscreening
Antwort von SeeStern87, 17. SSW am 20.12.2022, 8:51 Uhr
Guten Morgen. Ich hab kurz eine Frage, wer hat dir gesagt das du mit 25? ein erhötes Risiko hast? Also das hab ich bis jetzt noch nicht gehört ab 30 bzw 35 aber 25??? Ich würde mich jetzt erstmal NICHT verrückt machen. Noch ist nichts! Bei deinem Baby ist alles ok. Leider quatschen die FA s auch manchmal einfach dummes Zeug. Was mit deinem Blut ist kann alles mögliche sein? Das sind aber nur Momentaufnahmen. Kann heute wider anders sein. Ja, jeder entscheidet für sich ob er ein behindertes Kind tragen kann oder nicht. Aber nicht jede Behinderung ist gleich. Ich habe auch ein besonderes Kind, ein Nierenkind. Ja er ist behindert und nein man sieht es nicht. Er geht genauso in die Schule wie andere Kinder, er hat nur nennen wir es ein Organproblem. Er wird früher oder später an die Dialyse kommen auch wird er transplantiert werden. Aber trotzdem ist er ein ganz normales Kind für mich. ABER ich weiß jetzt was es heißt und ich weiß das wenn der kleine wurme das auch haben sollte und es bei der Ferndiagnostik rauskommen kann ich die ss nicht austragen. Kann ich er oder ihr nicht antun. Hört sich schlimm an ,aber das muss jeder für sich wissen. Alles Liebe
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