Oktober 2020 Mamis

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Geschrieben von Titounet, 14. SSW am 07.04.2020, 14:41 Uhr

Ersttrimesterscreening und Nachkontrolle wg. Plazenta

Ja, Ani.Me, hast du genau richtig verstanden. Hier wird der Triple Test allen Schwangeren im Rahmen der Routine angeboten und ab 1:1000 übernimmt die Kasse den NIPT. Ist ein doofes System, zumal man dann den NIPT erst sehr spät macht, was ja schon viel früher möglich wäre. (bin heute 13+0)
Das Grundrisiko mit 39 wäre 1:100.
Die Nackentransparenz war ja schon mal unauffällig, damit wäre es noch 1:300.
Ich weiss nicht, ob die Blutwerte so toll sein können, dass es auf über 1:1000 geht. Scheint mir fast unmöglich - weisst du das?
Und ich denke auch nicht, dass sie so schlecht sein können, dass es auf 1:20 zurückspringt, somit versprochen, kein Durchdrehen ;-)
Ich wollte mir jetzt erst mal die Blutwerte absolut anschauen und gucken, ob die komplett im Rahmen liegen oder abweichen und wenn ja, wie stark.
Bei einer Abweichung, würde ich den NIPT auf jeden Fall machen und bei einem Risiko von mehr als 1:300 auch.
Wenn es keine Abweichung gibt und das Risiko irgendwo zwischen 1:300 und 1:1000 liegt, weiss ich nicht was ich machen soll. Es kommt ja schon ab und an zu falsch positiven Ergebnissen beim NIPT (während das negativ wohl fast immer stimmt) und eine Amniozentese kommt für mich nicht in Frage... wäre noch evtl. Feindiagnostik per US eine Option. Aber es könnte eben alles sehr nervenaufreibend sein und noch eine Weile dauern. Und eigentlich wollten wir es jetzt endlich verkünden und ich den Stress des letzten Monats hinter mir lassen und ich habe etwas Angst, da jetzt in einen neuen "Sorgenkreislauf" zu geraten und sich das so hinzieht, bis dann alle Ergebnisse da wären...
Ich weiss einfach nicht, womit ich mich wohler fühle, mit einem relativ geringen Restrisiko ohne weitere Analysen und Warterei oder mit nochmal testen, warten und dann hoffentlich, (ziemlich) sicher zu sein.
Andersrum scheinen 80 % der Trisomie-Kinder eine auffällige Nackentransparenz zu haben. Die hat Krümelchen ja schon mal nicht. Bei 70 % führt es zu auffälligen Blutwerten. Sprich, wenn man das zusammenrechnet, würden 6 % der Tri-Kinder durch die Maschen fallen, weil beides unauffällig ist. Das ist schon ziemlich wenig...
Du siehst, ich hab wie blöd recherchiert, um diese dumme Wahrscheinlichkeitsrechnung etwas aussagekräftiger zu machen und mich auf etwas bessere Angaben stützen zu können.
Trotzdem bin ich hin- und hergerissen.

 
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