Untersuchungen nach 2. FG

Liebe Sabine,

Deine Geschichte hat mich sehr traurig gemacht, es tut mir so leid, was Du und Dein kleiner tapferer Kämpfer durchmachen musstest. Wünsche Dir viel Kraft und liebe Menschen, die jetzt für Dich da sind!

Zur den Untersuchungen: Bei mir wurden beide von der Kasse bezahlt, da die Indikation "Habituelle Aborte" vorlag. Wenn Du nun 2 x FG aufgrund von Chromosomenanomalien hattest, liegt für die Chromosomenuntersuchung sicherlich eine Indikation vor; bei der immunologischen Untersuchung könnte es sein, dass die erst nach der 3. FG bezahlt wird. Inwieweit dann eine Behandlung (z.B. "Partnerimpfung" bei HLA-Ähnlichkeit) übernommen wird, weiß ich nicht.

Bei uns kam bei der humangenetischen Untersuchung nur heraus, dass wir beide völlig normal sind. Die Ärztin hat uns erklärt, dass die allermeisten Chromosomenaberrationen bei der Ei- bzw. Spermienreifung bzw. bei der ersten Teilung nach der Befruchtung spontan entstehen und mit zunehmendem Alter der Eltern immer häufiger vorkommen. Nur selten liegt schon bei einem Elternteil eine Anomalie vor, und wenn, dann meistens eine Mosaik-Störung, d.h. nur jede 2. oder jede 4. Zelle hat eine Chromosomenanomalie. Sonst wäre man ja nicht gesund. Somit ist dann auch nur jede 2. oder 4. Keimzelle betroffen, und man kann immer noch gesunde Kinder bekommen.

Für die immunologische Untersuchung wird auch wieder Blut abgenommen; beim Test auf HLA-Sharing auch dem Partner. Das Ergebnis bekommt man nach einigen Wochen. Da kam bei uns auch nichts außergewöhnliches raus, so dass ich Dir nichts weiter berichten kann.

Drücke Euch die Daumen, dass bei Euch alles okay ist, Ihr einfach nur 2 x Pech hattet und beim nächsten Mal alles gut läuft, so dass Du ganz bald ein gesundes Baby im Arm halten darfst!

Liebe Grüße