Trisomie 13/18 - Wahrscheinlichkeit nach Ersttrimesterscreening

Guten Tag!
Ich bin 35 Jahre alt und zum ersten Mal schwanger. Da ich alles richtig machen wollte, da es ja die erste Schwangerschaft ist, hatte ich in der vergangene Woche den Triple-Test (Nackenfaltenmessung und Blutwerte) beim Ultraschall war alles ok. Die Gehirnhälften entwickeln sichgleichmäßig, die Herzkammern sind da, der Magen ist auf der richtigen Seite, die Blase ist entwickelt, das Nasenbein war super zu erkennen... alles in allem war es ein Ultraschall, in dem nichts auffälliges zu erkennen war. Nun sind die Blutwerte eher nicht so gut. Es wurde eine Wahrscheinlichkeit von 1:22 auf Trisomie 13/18 festgestellt.

Freies ß-hCG 4,56 IU/l, -0,860 DoE
PAPP-A 1,450 IU/l, -0,914 DoE

NT 1,7 mm

Trisomie 13/18
Hintergrundrisiko 1:439
Risiko Biochemie 1:7
Risiko NT 1:1519
Risiko NT (+Sonogra. 1:22

Es wurde nun Blut abgenommen und ein Harmonytest gemacht.

Ich bin leicht verunsichert, da ich mit den Werten an sich nichts anfangen kann und am vergangenen Termin vor lauter Aufregung nicht nach gefragt habe.

Ich bin überzeugt, dass ich ein gesundes Kind bekomme, würde mich allerdings gerne wegen den Werten aufklären lassen.

Vielen Dank für eine Antwort!

Viele Grüße
Britta