Nackenfalte messen+Blut oder Fruchtwasserwasseruntersuchung????

hallo
das thema hatten wir hier endlos oft, d.h. eine stichwortsuche wird dir ganz viele hinweise bringen.
nur kurz: eine nackenfaltenmessung ist eine wahrscheinlichkeitsmethode. d.h., es wird davon ausgegangen, dass genetische anomalien hinreichend mit bestimmten werten der nackenfaltendicke korrelieren (=statistisch !!! verknüpfbar sind). um solche aussagen machen zu können, werden riesige gesamtgruppen berechnet. anders gesagt: die nackenfaltendicke sagt dir im prinzip so gut wie nichts über DEIN einzelnes kind aus. sondern gibt wahrscheinlichkeiten an. so wie: die wahrscheinlichkeit ein autounfall zu erleiden ist soundso viel größer/kleiner, je schneller/langsamer man fährt. ob du mit 200 km/h einen unfall hast, das weißt du aber damit nicht. insofern ist die nackenfaltengeschichte eher "unsicher". zudem gibt es dabei relativ häufig (wiederum rein statistisch gesprochen) falsche diagnosen, weil ultraschallbilder interpretiert werden müssen. dabei spielen technische ausstattung, erfahrung des arztes, lage des kindes usw. eine wichtige rolle.

die fruchtwasseruntersuchung ist hingegen allein auf dein kind bezogen. das ist keine statistisch basierte methode, sondern da wird tatsächlich auf das genetische material deines kindes geschaut. es wird nach einigen, vergleichsweise wenigen, auffälligkeiten geguckt, z.b. formen von trisomie. auf das ergebnis kannst du dich dann auch verlassen. ABER: es werden längst nicht alle möglichkeiten untersucht, d.h. du weisst damit keineswegs, ob dein kind "gesund" ist oder ob - wie gerne gesagt wird - "dass alles in ordnung" ist. denn die gesundheit deines kindes hängt von ja sehr vielen faktoren ab und ist eine komplexe sache. bedenkenswert ist auch, dass die fwu mit einem, geringen, risiko für die schwangerschaft belastet ist. hier im forum hatten einige sehr dramatisch erfahrungen mit der fwu, sehr viele aber haben das als absolut unproblematisch und erleichternd erlebt. wie du das risiko von fehlgeburt und möglicher genetischer auffälligkeit bewertest, das ist eben deine/eure sache. und dazu solltest du dich unbedingt gründlich sowie mit fach-hilfe informieren.

meine meinung? ich habe das nie gemacht und würde, wie meine vorschreiberin, jedes kind so nehmen, wie es ist. denn: was machst du mit einem 'schlechten' ergebnis? abtreiben? dich "nur" drauf einstellen? das musst du dir VORHER sehr gut überlegen.

lg
paula