Könnt´ nur Heulen...Ersttrimesterscreening

Hallo,

mich hat damals (vor ziemlich genau 2 Jahre) nach dem Erstsemesterscreening mein FA zum Spezialisten für pränatale Diagnostik überwiesen... Der Spezialist hat zwar nur 2,9 cm Nackenfalte gemessen, trotzdem kamen Risiken von 1:20 für T21 und 1:16 für T13/T18 heraus! Also habe ich mich von meinem Kind schon verabschiedet... er wollte bei diesen Werten sofort eine Chorionzottenbiopsie vornehmen, ich wollte nicht, ich war alleine bei ihm und fast ohnmächtig geworden... So wurde die Biopsie 5 Tage danach durchgeführt. Der Eingriff hört sich viel schlimmer an als er ist, dabei bin ich SEHR schmerzempfindlich. Bei den Werten habe ich mich von meinem Kind schon verabschiedet und mit meinem FA (Kontrollultraschall am Tag nach der Biopsie) über die Klinik unterhalten die Abbrüche vornimmt unterhalten. Am Tag nach der Biopsie war der Schnelltest fertig: unauffälliger Chromosomensatz und ein Prinz!!! Nach 14 Werktage war der Langzeittest da, alles ok. Ich hatte 2x Feinultraschall beim gleichen Spezialisten, in der 18 und 24 SSW weil er mich bei solchen schlechten Werten unbedingt noch zweimal untersuchen wollte. Alles ok.
Mein Sohn ist 18 Monate alt, kerngesund.
Dabei wollte mir mein FA bei solchen Ergebnissen vom Erstsemesterscreening keinen weiteren Termin mehr geben... da er keine Chance gesehen hat...

Ich bin durch die Hölle gegangen. Treffe schon jetzt Deine Entscheidung was Du im Falle einer unheilbarer Krankung tun wirst.... aber gib auf erst dann, wenn es klar ist dass das Kind krank ist!

Ich drücke Dir die Daumen dass Dein Kind trotz dem Ultraschall gesund ist!!!

LG