Geschrieben von Jenny58 am 06.03.2021, 21:01 Uhr |
MTHFR- Mutation, Folsäureaufnahmestörung
Hey ihr Lieben,
Meine langersehnten Ergebnisse von der Genetik und Gerinnung sind da!
Unsere Genetik ist zu 100% unauffällig
Laut Bericht ist die Gerinnung ebenfalls unauffällig ABER ich habe eine MTHFR- Mutation homozygot. Nun hab ich den halben Tag gegoogelt und es kam raus, dass mein Körper ja keine Folsäure aufnehmen kann.
Mein ihr wirklich dass meine FGs (6,5,5 ssw) daran lagen? Kanns mir irgendwie kaum vorstellen.. Aber ich würde mich "freuen" wenn endlich mal etwas gefunden wird..
Liebe Grüße
Re: MTHFR- Mutation, Folsäureaufnahmestörung
Antwort von Assen08 am 07.03.2021, 7:54 Uhr
Das ist Quark.
Ich habe auch eine MTHFR-Mutation, habe ganz normal Folsäure genommen und der Spiegel war ok.
Google ist eben kein Arzt.
Du wirst regelmäßig zur Gerinnungsambulanz gehen müssen und deine Werte checken lassen müssen, ggf. Clexane spritzen und dann ist gut.
Deine FG können an der Gerinnungsstörung liegen, nicht aber an einem Folsäuremangel.