Wie seid ihr zu den Pränataluntersuchungen gekommen?

Also bei mir war es so, dass meine Ärztin mir irgendwann in SSW 8 von dieser Möglichkeit erzählt hat - ich habe dann noch sehr viel im Internet dazu recherchiert, weil ich diese Untersuchungen auf keinen Fall leichtfertig machen wollte. Hab es schon so oft gehört/gelesen, dass Frauen das einfach mal gemacht haben und dann völlig überfordert mit dem Ergebnis waren, weil eben z.B. auch mal was gesehen werden kann, was nicht der Norm entspricht, aber nicht unbedingt was heißen muss, oder eine Wahrscheinlichkeit für Trisomien herauskommt, die einen beunruhigen. Ich war sogar bei einer Beratung, die auf Pränataldiagnostik spezialisiert ist. Das kann ich jedem empfehlen, an meinem Wohnort ist so eine Beratung an die Praxis für Pränataldiagnostik angeschlossen und die ist gratis. Da geht es aber eher darum, sich beraten zu lassen, wenn man entweder (wie bei mir) nicht sicher ist, ob man das machen soll, oder aber ein Ergebnis hat, mit dem man nicht umgehen kann.

Nach der Beratung habe ich mich nochmal mit meinem Mann zusammengesetzt und wir haben gemeinsam überlegt, wie wir mit einem nicht optimalen Ergebnis umgehen würden. Dann haben wir uns gemeinsam dafür entschieden, dass ich die Untersuchung durchführen lasse, und zwar das Ersttrimesterscreening mit Nackenfaltenmessung. Das war nicht bei meiner FÄ, sondern in einer Pränataldiagnostikpraxis, die mir meine Ärztin empfohlen hatte. Sie meinte, sie würde empfehlen, das dort zu machen, weil die eben den ganzen Tag nichts anderes machen würden und diese Erfahrung kaum zu toppen sei. Außerdem haben sie natürlich die entsprechenden guten Geräte, wobei meine Ärztin da auch gut ausgestattet ist.

Der NIPT-Test (Praena, Harmony, oder andere Anbieter, testen alle im Prinzip das gleiche!) ersetzt übrigens nicht das Ersttrimesterscreening und die Nackenfaltenmessung!! Denn beim NIPT-Test wird auf Trisomien getestet, die Ergebnisse gelten als relativ sicher. Außerdem kann dort das Geschlecht mitgetestet werden. Man würde damit aber viele Fehlbildungen z.B. nicht erkennen. Beim ETS (wovon die Nackenfaltenmessung nur ein Element ist) wurde bei mir genau das Nasenbein, der Oberschenkelknochen, die Anlage der Ohren/Augen, der Blutfluss etc. angeschaut. Man konnte sogar sehen, wie sich das Gehirn bereits entwickelt hat - das war echt beeindruckend. Auch konnte die Ärztin sehen, dass die Nieren richtig arbeiten, der Magen gefüllt ist - also dass die Organe schon funktionieren. Außerdem wird ergänzend noch das Blut der Mutter auf zwei Werte untersucht (HCG und Papp-A waren das glaube ich). Es steht überall, dass das Ersttrimesterscreening zwischen 11+1 und 13+6 durchgeführt werden kann, aber die Pränatalpraxis meinte, dass Screenings ab 12+0 die genauesten Ergebnisse bringen würden.

Ich hatte mir vorher überlegt, nach der Untersuchung mit der Ärztin zu sprechen, ob ein NIPT-Test noch sinnvoll wäre. Sie meinte, aus ihrer Sicht sei das nicht notwendig - sie könne bei mir jetzt zu 95 % Trisomien ausschließen, mit dem NIPT-Test könnte sie diese dann zu 98 % ausschließen. Deshalb hab ich auf den NIPT-Test verzichtet, kostet immerhin auch nochmal über 200€.

Ich war froh, die Untersuchungen gemacht zu haben - was natürlich auch am Ergebnis lag. Bei einem nicht so schönen Ergebnis wäre es mir aber wichtig gewesen, mich vor der Geburt sehr genau darüber informieren zu können, was mit meinem Kleinen ist.

Aber das ist auch eine Typsache. Ich beneide oft auch die Frauen, die einfach zuversichtlich sind und alles auf sich zukommen lassen. Ich bin da leider eher so die Überinformierte :-/

Sorry für den langen Text, aber hab mich einfach so viel mit dem Thema beschäftigt, dass ich das gerne mit euch teilen wollte ;-)