Risikoschwangerschaft

Hallo zümrüt,

da habt ihr aber wirklich schon sehr viele Sorgen hinter euch......

Wie du ja am eigenen Leib erfahren musstest gibt es eine Garantie leider nie. Und keine einzige aller Voruntersuchungen deckt jedes Krankheitsrisiko ab. Alle diese Untersuchungen suchen nur nach den häufigsten Erkrankungen (z.B. Trisomie 18 und 21). Bei deinem ersten Kind hätte dir also keine der Untersuchungen vorher geholfen. Eine Ausnahme wäre, du hättest ein Risiko für eine ganz besondere Erkrankung, dann könnte man unter Umständen gezielt nach dieser speziellen Genmutation suchen. Aber das scheint bei dir ja zum Glück nicht der Fall zu sein! Die meisten Behinderungen entstehen unter der Geburt.

Ich für mich persönlich werde eine Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie auf keinen Fall machen, weil das Risiko für eine Fehlgeburt für mich zu hoch ist. Die Nackenfaltenmessung kann man machen, ist aber nur eine statistische Wahrscheinlichkeitsrechnung. Und auch die hilft meiner Kenntnis nach nicht dabei alle Risiken zu finden. Auch der Bluttest/Praenatest sucht nur nach den häufigsten Genveränderungen. Man hat also leider wirklich niemals eine Garantie oder Sicherheit.

Es ist sehr sehr gut, dass es keine besondere genetische Disposition für diese Sache deines ersten Kindes gibt!! Deine Ärzte sprechen von einem Wiederholungsrisiko von 3%, das ist die Chance auf ein Kind ohne dieses Problem mit einer Wahrscheinlichkeit von 97%!!!!

Alles Liebe, Hannah