Ersttrimesterscreening

Ja hier - in der 12. SSW meiner Schwangerschaft mit meinem Sohn.
Die Untersuchung ist harmlos - nicht-invasiv und ohne Risiko fürs Kind.

Die Untersuchung findet zusammen mit der Nackentransparenzmessung -NTM- statt:
DIR wird Blut abgenommen und daraus werden zwei Werte ermittelt.
Bei deinem BABY wird die Nackenfalte gemessen - diese Messung ist nur zwischen der 11. und 14. SSW möglich.

Alle Werte zusammen ergeben eine Wahrscheinlichkeitsprognose vor allem für die Trisomie 21.

ALLERDINGS:
Diese Untersuchung kann dazu führen, dass ihr noch verwirrter seid.
Denn mal angenommen, die Nackenfalte ist groß, was ja eigentlich auf eine größere Trisomie21-Wahrscheinlichkeit hinweist... was dann?
Das heißt nämlich noch gar nichts. Genauso gut kann euer Baby absolut gesund sein.

Das muss man sich vorher bewusst machen - vor allem in Bezug auf die Konsequenz, wenn ein "schlechtes" Ergebnis rauskommt.
Ist dies der Fall, steht dann die Fruchtwasseruntersuchung als genauere Diagnostik zur Auswahl.
Aber auch hier: was wird die Konsequenz sein?
Viele neigen dazu, von vornherein zu sagen, ich treibe dann ab.
Aber kommt man erstmal in diese Zeit (12 SSW und mehr), sieht man das teilweise ganz anders...

Alles schwierig, sag ich nur...