Ersttrimesterscreening

Es ist eine spezielle US-Untersuchung in der 12./13. Woche, bei der auf Auffälligkeiten untersucht wird, die auf einen Gendefekt hinweisen und die nur bestimmte Ärzte mache. Das ganze ist kombinier mit einem Bluttest (bei der Mutter). Und ja, ich lasses es machen. Käme allerdings was negatives raus, würde ich nicht, wie empfohlen, eine Fruchtwasseruntersuchung anschließen. Denn wie ihr schon geschrieben habt, das würde für mich auch nichts ändern.

Allerdings würde es mich einfach beruhigen, wenn bei diesem Test nichts auffälliges rauskommt.

Man kann natürlich einwenden, dass a) die Tests eh nicht so genau sind und b) es viele Dinge geben kann, die hier nicht rauskommen. Das weiß ich, aber es würde mich trotzdem beruhigen und deshalb lasse ich es machen. Da es nicht invasiv ist und "nur" Geld kostet, habe ich kein Problem damit.