Entscheidet sich jemand bewusst gegen Feindiagnostik und NIPT?

Wir lassen die Nackenfalte messen bzw das Ersttrimesterscreening machen.
Der NiPt bzw Harmonytest macht in den Augen meiner FA nur Sinn, wenn bei dem Ultraschall was auffällt..Diese Bluttest verraten dir ja nur die Trisomien (21 18 und 13) aber sagen dir nicht ob dein Kind einen schweren (evtl inoperablen) Herzfehler hat..oder einen offenen Rücken, ob das Hirn angelegt ist etc.
Daher haben wir uns für diesen Ultraschall entschieden. Da weiß ich dann ob mein Kind richtig gesund ist..und wenn die Wahrscheinlichkeitsrechnung zu hoch ist, dann machen wir noch den Bluttest.
Aber eine Trisomie 18 oder 13 erkennt man wohl gut im US. Bei einer Trisomie 21 gäbe es auch entsprechende auffälligkeiten..

LG