war auch da-zum glück!Mut machen will...

Hi,
also ich hatte drei Fgs,aber später als Du.Bei uns wurde dann Blut abgenommen und untersucht.Dann wurden wir ins Genetisch-diagnostische Labor überiesen,aber in Mainz.Wir waren sehr Dankbar,denn dort haben sie zwar einen Gen-Fehler bei mir gefunden,der für die Fehlentwicklung und die Fgs verantwortlich war,hat uns aber auch SUPER beraten und uns gesagt dass wir schon Chancen auf gesunde Kinder hätten,je nachdem,ob das Baby meine gesunden oder kranken Chromosomen bekommt.
Ich war zwar traurig,aber mir ist doch ein stein vom herzen gefallen als ich wusste das ICH nichts falsch gemacht hab und es eben nicht ändern kann.
Inzwischen haben wir zwei Kinder,bald drei,war aber komisch jede Schwangerschaftz auf glühenden Kohlen zu sitzen ob das Kind leben kann oder nicht.
Also...macht das ruhig...es tut gut zu wissen warum was passiert und was überhaupt los ist-sonst gehen einem doch dauernd die Gedanken durch den Kopf.Und die Untersuchung und die Fragen sind nicht schlimm-ist halt eine Blutabnahme und Fragen nach Krankheiten in der Familie etc.-in der Mainzer Uniklinik war die Beratung und Erklärung der Ergebnisse dann sehr persönlich,einfach nett und verständlich...uns hats sehr geholfen.
Wenn sie nichts finden ists gut-und wenn doch weißt Du was los ist...
Alles Liebe und viel Glück von Mimadot