Frage an alle, die ein Baby spät verloren haben

Hallo!
Ich habe meinen ersten Sohn in der 25.SSW verloren. Er hatte eine Trisomie 13 und war auf Grund dessen nicht lebensfähig.
Zu Beginn der SS gab es keinerlei Auffälligkeiten, keine Blutungen, normales Wachstum. Erst ab der 20.SSW wuchs er langsamer. In der 23.SSW stelte meine Gyn einen Verdacht auf Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalte fest und überwies zur Feindiagnostik. Dort wurde der Verdacht bestätigt, alle anderen Organe schienen jedoch normal.
Lediglich weil er etwas kleiner war, als für diese SSW normal, wurde uns zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten, die dann das traurige Ergebnis brachte. Da er ausser der LKG-Spalte keine gravierenden äusserlichen oder auffällige organische Veränderungen aufwies, hätte es auch kein anderer Arzt vorher erkennen können. Uns wurde immer wieder gesagt, dass es schon eine herausragende Leistung unserer Gyn gewesen wäre zu diesem Zeitpunkt die Spaltbildung zu diagnostizieren.
Laut Genetikerin müssen alle Faktoren für eine SS sehr gut gewesen sein, da es sonst zu einer Fehlgeburt hätte kommen müssen.

Ausserdem weiss ich auch, dass Gründe für einen späten Verlust z.B. in Infektionen liegen, die dann zu Wehen oder Blasensprung führen.
Auch Herzfehler sind wohl nicht immer einfach im US zu erkennen (je nachdem was es ist).
Und natürlich ist es so, je kleiner etwas ist, desto später kann man es erst sehen, denn die Babies selbst sind ja am Anfang auch noch winzig.

Ich wünsche Dir auf jeden Fall, dass Du Dir nicht allzuviele Sorgen machst!
Liebe Grüsse!

Inka