Was das Leben manchmal so bringt?!

Hallo zusammen,

wir hatten eine sehr schlechte Woche, aber nicht wegen uns sondern wegen der Familie meines Schwagers. Ganz kurz zusammengefasst:

Sonntag: Diagnose Hellp Sydrom
Montag: KS in 33. ssw, Tochter 1300g, Mutter und Kind auf Intensivstation. Abends Diagnose Herzfehler beim Kind
Dienstag: Verlegung in Spezialklinik, dringend OP notwendig, Kind noch zu schwach, Ziel 2500g (ca. 6-8 Wochen), Zustand kann sich jederzeit verschlechtern.
Mittwoch: Diagnose auf einem Auge blind (nicht richtig entwickelt), auf einem ca. 20% Sehkraft, kein Mädchen sondern Junge mit unterentwickelten äußeren Geschlechtsorganen, OP notwendig.

Seit Donnerstag gab es zum Glück keine schlechten Nachrichten mehr. Aber alles bisherige reicht schon, um die Welt zum Einstürzen zu bringen.

Mich nimmt das dermaßen mit, das hätte ich selbst nie geglaubt. Es tut mir so leid für die Eltern. Die Ss war unauffällig, das Kind nur ein bisschen klein. Aber das war bei der 1. Tochter auch und die ist kerngesund.

Zum Glück hat meine Ärztin gestern sehr einfühlsam reagiert und hat mich versucht zu beruhigen. Aber ein Teil des kindlichen Erbguts könnte auch in unserem Kind stecken.
Wir werden den Harmony-Test machen lassen, um zumindest ein paar Trisomien und X/Y Chromosomen checken zu lassen. Hat das schon mal jemand von euch machen lassen?
Außerdem darf ich zur Feindiagnostik ins Krankenhaus. Die haben wohl bessere Geräte. Sonst macht das immer mein Arzt selbst.
Ganz beruhigen wird mich das wohl nicht, da alles erst nach der Geburt rauskam, aber vielleicht ein bisschen.

Sonst geht's dem Krümel gut. Ist 2,4cm groß und hat fleißig geturnt. Die erhofften Bewegungen waren also da.

LG Maron