Von der Ärztin wegen später Schwangerschaft verunsichert

Genau, das Ersttrimesterscreening gibt dir eine Wahrscheinlichkeit, wie hoch das Risiko für eine Frau mit deinem Alter, dem Ergebnis deiner Nackenfaltenmessung und deiner Blutwerte ist. Sagen wir das Ergebnis wäre 1:200, dann hätte von 200 Frauen mit den gleichen Ergebnissen 1 ein krankes Kind. Ob du die 1 bist oder zu den 199 anderen gehörst, kann die keiner sagen.
Eine frühe Feindiagnostik ist frühestens in der 13. Woche wirklich sinnvoll. Dafür gehst du zu einem Pränatalmediziner und dort können schon so früh organische Fehlbildungen dargestellt werden.
Der DNA Test ist sehr sehr sicher. Aber man muss wissen, dass eben nur konkrete Chromosomenfehler untersucht werden. Wenn Man z.B. Sicherheit haben möchte, dass das Kind keine Trisomie 13 oder 18 hat, ist der Test sehr gut geeignet. Aber der Test zeigt dir eben nicht, ob das Baby irgendwelche Fehlbildungen hat, die nicht chromosomal bedingt sind. Ich kenne einen Fall, die Dame hatte „nur“ das frühe Ultraschall Screening in der ca. 10. Woche, der NIPT war negativ für die getesteten trisomien und sie war im Glauben, dass sie sicher ein gesundes Kind bekäme. Das ist aber ein Trugschluss. In der 22. Woche beim Organscreening wurde dann festgestellt, dass das Baby an Anencephalie litt und nach der Geburt nicht lebensfähig war.
Von dem was du schreibst, klingt es fast, also ob ETS und NIPT für euch keine Konsequenzen hätten und ihr es auch nicht so genau wissen wollt. Würde daher für euch nur zur frühen Feindiagnostik tendieren. Dazu muss man nur wissen, dass auch bei völlig unauffälliger Ultraschalluntersuchung z.B. ein Down Syndrom vorliegen kann, aber das wäre für euch ja nicht relevant (wenn ich das richtig verstanden habe).