Plexusparese

Bei der Geburt hieß es, es wäre ein mittelschwerer Fall. Durch die ganze KGN wurde es mitlerweile sehr sehr gut. Es fehlt "lediglich", dass Eva den Arm noch nicht ganz nach oben bringt (bleibt bei Schulterhöhe), die Rotation des Handgelenks und des Unterarm noch nicht so gut ist und der Zeigefinger immer erst etwas später mitöffnet. Diese Sachen müssen/sollten jetzt bis Januar (da ist sie dann 6 Monate alt) soweit funktionieren, dass man es mit weiterer KGN hinbekommt, ansonten wird sie wohl operiert werden. Wobei ich jetzt einfach mal davon ausgehe, dass wir es mit KGN bis dahin hin bekommen.
Wie oft macht ihr eure Übungen alle?
Wir gehen 2x die Woche zum Therapeuten und 4x täglich machen wir zuhause Übungen.
Warum haben eure Kinder eine PP?
LG
Sonja