Eine ruhige normale SS wäre zur Abwechslung auch mal was

Hey ihr Lieben,

Bin heute 12+2. Eigentlich ist die kritische Phase vorbei.

Aber leider war beim US sie Nackenfalte so extrem groß, dass es ohne Screening so sichtbar war.

Bei meinem Sohn war ich schon Grenzwertig mit 2,9 mm. Dieses mal 4,6 ...

Gestern war ich dann in der Pränataldiagnostik und da war es so ca. 4,3 Und damit ein Risiko 1/15 für t21. Sohnemann lag nur bei 1/148 ....

Es kann auch an den ganzen Kitakeimen liegen. Aber knapp 10% wahrscheinlichkeit für eine Behinderung sind schon echt schieße. Dabei war ich recht zuversichtlich nach der FG und der kotzschwangerschaft bei meinem Sohn, das ich einfach mal nen "Standardverlauf" (ich weiß das gibt es nicht wirklich, aber ihr wisst was ich meine) haben könnte.

Ich habe dann gestern eine Chorizottenbiopsie machen lassen und darf mich 2 Tage schonen. Das FG Risiko liegt ja recht niedrig im Verhältnis bei "nur" 1/300 .

Nun warte und hoffe ich, das wir heute und nicht erst Montag die Ergebnisse und hoffentlich auch gute bekommen. In 2 Wochen kommen dann noch die zusätzlichen Ergebnisse für unwahrscheinlichere anomalien und ein weiterer feinUS wird auch noch gemacht.

Eigentlich glaube ich ja das es eine familiäre Anomalie ist die zu der NT führt. Da bei meinem Sohn ja auch schon was war und der ist kerngesund. Bisher nicht mal in der Kita ausgefallen.

Aber das doch was anderes kommt macht mir schon Angst. Sa bin ich 0 drauf vorbereitet. Eigentlich weiß ich auch, das ich mich nicht in der Lage fühle ein schwerbehindertes Kind zu bekommen. Aber so doof es klingt, wenn etwas wäre, dann bitte so, dass ich gar keine Entscheidung treffen muss.

Wenn heute allerdings eine positive Rückmeldung kommt, kommt glaube ich auch später nichts mehr und ich kann evtl. doch die ss genießen. Dann hab ich zumindestens noch nen extra-US und das Geschlecht bekomme ich neugierige Mama auch mit absoluter Sicherheit mitgeteilt.