Ersttrimester-Screening: erhöhtes Risiko für Trisomie 21

Hallo zusammen,

ich bin 32 J. und zum 2. Mal schwanger. Vor zwei Wochen habe ich das Ersttrimester-Screening durchführen lassen. Beim Ultraschall waren die Werte völlig ok (NT: 1,9/ NB: 2,6/ SSL: 76,2), nur der Bluttest brachte ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21. Ich war erstmal total geschockt, weil ich natürlich nicht mit einem solchen Ergebnis gerechnet hätte... In meiner ersten Schwangerschaft hatte ich immer Vorzeigewerte... Hier mal die Werte im Einzelnen:
freies ß-HCG (Brahms Kryptor): 79.16 IU/l
freies ß-HCG (DoE): 0.816
PAPP-A (Brahms Kryptor): 3.767 IU/l
DoE: -0.592

Hintergrundrisiko T21: 1:468
Adj. Risiko T21 NT:1:1029
Adj. Risiko T21 Biochemie: 1:162
Adj. Komb. Risiko: 1:356

Meine Frauenärztin hat mich dann erstmal zu einer frühen Feindiagnostik per US überwiesen, eine Fruchtwasseruntersuchung wollte sie noch nicht machen, dazu wären die Werte wohl nicht auffällig genug. Der Arzt bei der Feindiagnostik hat sich dann die inneren Organe unseres Kindes angeschaut und so ziemlich alles vermessen, was es zu messen gibt. Nach seinem Gefühl (!) und seiner Erfahrung wäre unser Kind wohl gesund. Allerdings könne er ja nicht in die Genetik schauen... Es gäbe also keine Garantie. Dann wollte er uns erstmal den neuen Praena-Test für 1.300 € verkaufen, aber wir könnten auch eine Fruchtwasserpunktion machen, bei der läge dann das Risiko einer Fehlgeburt bei etwa 1 %. Wenn es uns dann trifft dann hätten wir natürlich 100%. Er könne die Fruchtwasserpunktion auch heute gleich machen. Ich musste sogar dafür unterschreiben, dass ich an diesem Tag die Fruchtwasserpunktion abgelehnt habe. Ach ja, und er würde uns auch nicht für verrückt erklären, wenn wir jetzt keine weiteren Untersuchungen machen lassen...
HÄÄÄÄÄÄ? Was fange ich bitte mit solchen Aussagen an???? Mir ist schon klar, dass ich die Entscheidung für oder gegen eine Fruchtwasserpunktion selbst treffen muss, aber diese Aussagen verunsichern eher, als dass sie mir helfen. Fand ich echt ziemlich unprofessionell...

Nach ein paar Tagen des Nachdenkens tendiere ich jetzt dazu, KEINE Fruchtwasserpunktion machen zu lassen. Das Risiko von 1:356 finde ich nicht SO hoch als dass es ein Fehlgeburtenrisiko von 1% rechtfertigen könnte. Außerdem sollte man ja auch die gewisse Rate der falsch-positiven Tests berücksichtigen und dass der Bluttest durch gewisse Schwankungen des Blutbildes nur eine Momentaufnahme ist. Selbst das errechnete Gestationsalter spielt hier eine große Rolle und beeinflusst das Ergebnis.

Ich frage mich jetzt vielmehr, ob es die Möglichkeit gibt, diesen Bluttest ein zweites Mal durchführen zu lassen? Wenn nur meine biochemischen Werte auffällig waren, könnte man die doch einfach nochmal bestimmen, oder?????? Allerdings bin ich jetzt schon 16+ SSW, eine Nackenfaltenmessung macht ja jetzt keinen Sinn mehr oder?

Ich bin sehr dankbar, wenn mir jemand weiterhelfen kann...
LG