Pränatale Diagnostik

Ich hab in der letzten Schwangerschaft alles machen lassen was nicht invasiv war. Also Ersttrimester-Screening, Feinorgan-Screening,...
Ich bin der Meinung wenn etwas nicht stimmt möchte ich es so früh wie möglich wissen. Bei gewissen genetischen Anomalien steigt beispielsweise das Risiko für Organschäden, wenn man es weiß kann man teilweise rechtzeitig eingreifen.

Inzwischen gibt es noch eine Blutuntersuchung in der sich in der 9. Woche schon das Risiko auf Trisomie 13, 18 und 21 mit 98%iger Wahrscheinlichkeit ausschließen lässt. Ist sehr umstritten, und kostet 600 Euro die man selbst zahlen muss. Aber in meinem Bekanntenkreis gibt es tatsächlich eine Frau die es hat machen lassen. Ich muss sagen, weil mein Risiko nicht erhöht ist und man im Ersttrimester-Screening mit hoher Wahrscheinlichkeit Hinweise auf diese Gendefekte finden würde, würde ich den Test nur machen falls die Ergebnisse des Ersttrimester-Screenings auffällig wären.
Meiner Ansicht nach gibt es keinen Grund diesen Test zu verteufeln denn es ist eine risikolose Alternative zur Fruchtwasseruntersuchung, daher finde ich es gut dass es die neue Möglichkeit gibt.