Harmony Test / Ersttrimesterscreening etc.

Hallo

Die Sinnhaftigkeit entscheidet jeder für dich selbst.

Wir haben den NIPT machen lassen ( Trisomie 21, 18, 13). Für uns hätte es Konsequenzen gehabt und wir wollten zu frühem Zeitpunkt eine relativ sichere Aussage ohne Baby mit einer unnötigen FU zu gefährden.

Das ETS war mir persönlich zu viel mit Wahrscheinlichkeiten behaftet und ich wäre nicht beruhigt gewesen, zumal ich mit damals 36 a priori viel höhere Hintergrundrisiken hätte. Meine FA hat einen ausführlichen Ultraschall im Rahmen der gesetzlichen Vorsorge gemacht und hätte was gesagt, wenn sie Auffälligkeiten gesehen hätte.

Trisomien entstehen in den meisten Fällen spontan bei der Zellteilung und werden nicht vererbt.

Ich glaube deine Punkte sind jetzt eher weniger relevant, aber es gibt sicher vererbbare Krankheiten, wo eine genetische Beratung Sinn macht. Die Leute wissen das dann aber üblicherweise schon, weil sie Experten für ihre Krankheit sind