Chorionzottenbiopsie-weitere Untersuchungen nötig?

Hallo Zusammen :-)
Ich bin aktuell in der 15. SSW und war vergangenen Dienstag zum ETS. Dabei war alles unauffällig, Herzchen sah gut aus, Organe alle so wie sie sein sollten, Nasenspitze darstellbar. Lediglich die Nackenfalte lag bei 3.6 mm.
Der Arzt (welcher wirklich sehr sympathisch und kompetent ist), riet mir sicherheitshalber zu einer Chorionzottenbiopsie, welche im Anschluss direkt durchgeführt wurde. Am nächsten Tag teilte man uns mit, dass alle Chromosomen vorhanden und von ihrer Form her unauffällig seien. Vorgestern bekamen wir dann das endgültige Ergebnis, dass es auch nach der Kultur der Zellen keine Auffälligkeiten gibt. Aufgrund der verdickten Nackenfalte darf ich nun auch nochmal in der 18. Und 21. Woche zu ihm zur Untersuchung der Organe. Was mich nun total verunsichert: er empfiehlt mir, obwohl weitestgehend alles unauffällig ist, nun dennoch einen Beratungstermin in einer humangenetischen Praxis. Und das idealerweise vor dem Ultraschall in der 18. Woche.
Ich stelle mir hier die Frage, ob das denn nun wirklich noch nötig ist und ob ich mich hier unnötig verrückt machen sollte? Sollte es bei dem Termin in der 18. Woche immer noch oder weitere Auffälligkeiten geben, dann kann ich doch immer noch einen Schritt weiter gehen, oder wie seht ihr das? Wie gesagt, ich halte den Arzt für sehr kompetent, allerdings frage ich mich, ob das hier nicht auch ein Stück weit Geldmacherei ist...
Habt ihr ähnliches zu berichten?
Liebe Grüße,
Laura