Angelman Syndrom

Hallo;)freut mich von dir zu lesen;)

Ich habe mir die Vereins Seite mal angeschaut und die Diagnose haben wir erst seit Anfang des Jahres zum Glück hat es emily nicht so ausgeprägt wie andere Kinder sie kann sich zu mindestens ganz gut verständigen 2 zusammenhängende Wörter bekommt sie hin;)momentan bekommt sie einmal die Woche Logo,Ergo und Reit Therapie das macht ihr alles sehr viel Spass. Zum EEG müssen wir Ende April ich bin gespannt was dabei raus kommt denn bisher hatte sie noch keinen Anfall. Im Juli soll sie wegen des Schielens operiert werden aber ich weiss noch nicht ob wir es wirklich machen lassen sollten das sie doch sehr lebhaft ist und ich bedenken habe das sie sich an den operierten Augen rum spielt:( momentan hat sie eine extra Kindergärtnerin in der Integrationsgruppe wobei diese manchmal auch nicht richtig aufpasst und sie sich immer wieder Steine,Murmeln usw in den Mund steckt:( wenn man die Angelman Kinder vergleicht ist es nur sehr erstaunlich das sie wirklich die selben Gesichtsmerkmale und Wesenszüge haben aber ich finde alle Kinder sehr bezaubernd in ihrer Art;)sie lachen viel und sind sehr fröhlich. Ich denke ich werde mich beim Verein mal Registrieren da es schon interessant ist sich mit gleichgesinnten auszutauschen:)

Lg