Chronisch kranke und behinderte Kinder

Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder

Fotogalerie

Redaktion

 
Ansicht der Antworten wählen:

Geschrieben von 77shy am 23.07.2013, 8:52 Uhr

Hm, im Shox-Gen ist keine Mutation.

Nun weiss der Prof. auch nicht, warum unsere Tochter so klein ist. Jetzt will er sie nur noch alle 6 Monate messen bis zur Pubertät. Gestern wurde nochmal (zum dritten Mal) die linke Hand geröntgt. Er meint, dass man vielleicht diesmal erkennen kann, wie groß sie mal wird.

Ich hoffe nur, dass sie das mit ihrer geringen Körpergröße weiterhin so gut mitmacht und sich nicht ärgern lässt.

MfG

 
Unten die bisherigen Antworten. Sie befinden sich in dem Beitrag mit dem grünen Pfeil.
Die letzten 10 Beiträge im Forum Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder
Mobile Ansicht

Impressum Über uns Neutralitätsversprechen Mediadaten Nutzungsbedingungen Datenschutz Forenarchiv

© Copyright 1998-2024 by USMedia.   Alle Rechte vorbehalten.