Nackenfaltenmessung ja oder nein?

Ich halte es für grob fahrlässig, wenn Ärzte das, wie oben beschrieben, einfach mal so mit erledigen...

Jede Patientin hat ein absolutes Recht auf Nichtwissen, was vom Mediziner auch akzeptiert werden MUSS - auch wenn er sich damit vielleicht von seinen liebgewonnenen Gewohnheiten trennen müsste. Die Patientin und ggf. noch der Partner entscheiden alleinverantwortlich über die Art der Behandlung. Vor allem weil diese Untersuchung nicht überlebensnotwendig ist.

Zur Messung: Man sollte gut informiert sein über die Möglichkeiten der Untersuchung - und auch über die Grenzen der Methode, die hier auch schon thematisiert wurden. Es kann passieren, dass etwas nicht zur Zufriedenheit ausfällt und dann ein Untersuchungsmarathon losgetreten wird, der nur Stress bedeutet und am Ende steht dann eventuell immer noch die Unklarheit. Und zwischendrin fallen ggf. hohe Arztkosten an.

Wenn man bedenkt, wie viel diagnostischer Aufwand betrieben wird, um lediglich eine Art der Chromosomenschädigung (Trisomie) aufzuspüren...da kanns einem schon leicht schlecht werden. Leider kann immer etwas schief gehen und man wird wirklich erst erleichtert sein, wenn das Kind da ist.

Und dann gehen die Sorgen "draußen" weiter.

Meine Meinung: Du wirst Dir Dein gesamtes Leben lang noch Sorgen um das kleine Wesen machen. Überleg Dir genau, wann und wie Du damit anfängst. Und bedenke, was dabei herauskommen kann und was die Konsequenzen sein werden, wenn etwas nicht so passiert, wie Du Dir es vielleicht gewünscht hast. Viele machen diese Tests nur, um ein gutes Ergebnis zu lesen. Nicht wirklich, um die Wahrheit zu erfahren. Die sie dann ggf. kaum ertragen können, weil sie sich nicht schon vorher darüber Gedanken gemacht haben.

Alles Gute!