zurück| Geschrieben von Kinnaj12 am 28.03.2013, 15:59 Uhr |
mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Hallo,
also wenn ich mir hier so die Beiträge ansehe, weiß ich schon gar nicht mehr, ob ich hier richtig bin.
Egal, einen Versuch ist es wert. Wollte nur mal hören, ob es hier noch andere Eltern mit herzkranken Kindern gibt. Was haben eure Kinder genau, wo lasst ihr sie behandeln usw.?
Würde mich freuen, wenn man sich hier ein wenig austauschen könnte.
LG
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Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von kiara1234 am 28.03.2013, 18:53 Uhr
Hallo,
mein Sohn kam mit einem angeb. Herzfehler auf die Welt - VSD und eine Pulmonalstenose.
Er wurde dann mit 8 Monaten im Kinderherz Zentrum in St. Augustin operiert..........die weiteren Kontrollen bzw. mittlerweile jährlichen Kontrollen lassen wir beim Kinderarzt machen ,der gleichzeitig Kinderkardiologe ist !
Wenn du noch Fragen hast, meld dich ruhig -- ansonsten kann ich dir das Kinderherzforum sehr empfehlen...........
Alles Gute,
LG
unser sohn ist nicht herzkrank, kam aber
Antwort von biggi71 am 28.03.2013, 20:07 Uhr
mit einem herzschlag von 295 auf die welt (supraventrikuläre tachykardie). er bekam ein jahr lang betablocker.
er ist bei einem kinderkardiologen in behandlung.
lg
Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von BB0208 am 28.03.2013, 20:50 Uhr
Einer unserer Zwillinge ist ein Herzkind. Er hat hochgradige Pulmonalstenosen bds. und ein fehl- bzw. unterentwickeltes Lungengefäßbett. Er hat 6 Herzkath.Eingriffe im DHZB hinter sich, um die schlimmsten Stenosen zu weiten, allerdings von "mäßigen" Erfolg... Operabel ist dieser Fehler nicht, da er zu sehr ausgeprägt ist; sollte sein Zustand sich verschlechtern, muß über eine Transplantation des Herzen und der Lunge nachgedacht werden.
Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von Jo64 am 28.03.2013, 21:28 Uhr
Hallo,
mein jüngster Sohn ist unser Herzkind, heute 8 Jahre alt. GEboren mit einer totalen Lungenvenenfehlmündung und VSD. Wurde mit 16 Tagen operiert. Jetzt hat er eine Trikuspidalinsuffizienz, vergrößertes re. Herz und eine Re-Stenose. Es geht ihm gut. Niklas wurde in Leipziger HZ operiert, dort sind wir weiter in Behandlung als auch hier in unserer Nähe zu den Zwischenkontrollen bei einem Kinderkardiologen.
Liebe Grüße Jo
Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von Kinnaj12 am 28.03.2013, 21:56 Uhr
Unser Sohn ist jetzt 8 Monate alt. Er wurde vor zwei Wochen zum vierten Mal operiert und hat schon jetzt 3 Herkatheter-Untersuchungen bekommen. Das erste Mal wurde er operiert, als er 5 Tage auf der Welt war. Überrascht und jedes Mal überglücklich bin ich, wenn ich sehe, wie schnell und den Umständen entsprechend gut er die OP´s verkraftet. Die Kleinen sind wirklich ganz schön hart im Nehmen...Gott sei Dank!
Na ja, wie dem auch sei, ich weiß jetzt nicht genau woran es liegt. Aber er hat so schlimme Bauchschmerzen und Krämpfe. Hatte er am Anfang auch schon mal, aber zwischendurch war es mal so gut wie weg. Und es hat definitiv nichts mit den 3-Monats-Koliken mehr zu tun. Hattet ihr auch mal diese Probleme? Kann das an den Medikamenten liegen? Wie habt ihr das in den Griff bekommen?
LG
Bauchweh nach Op oder immer ???
Antwort von Tinchen81 am 30.03.2013, 20:26 Uhr
Hallo,
meine kleine wurde auch am Herzen operiert mit 4 Monaten. Sie hatte mindestens 1 Woche nach der Op massive Bauchschmerzen und Krämpfe. Sie hatte danach ein ganz schlimmes Durchgangssyndrom, sie war länger im künstlichen Koma als üblich und hat auch länger Morphin bekommen. Danach hatte sie massiven Teerstuhl, der sich nicht lösen wollte (Verstopfung), obwohl Sie mehrmals am Tag Darmspülungen bekommen hatte. Ich habe halt immer Bauchmassage gemacht etc., erst als der ganze Medikamentencocktail der Op draussen war gings besser.
GLG Tinchen
HLHS
Antwort von ReMaSiLuDa1 am 31.03.2013, 13:23 Uhr
hallo,
Meine kleine Mia ist jetzt 7 1/2 Wochen alt und hat HLHS(HypoplastischesLinksHerzSyndrom) sie wurde bereits im Alter von 5 Tagen operiert, ihre chancen standen recht schlecht, daher sind wir froh das sie sich jetzt gut macht, am 3.Juni 2013 wird die 2. OP sein, sie wird noch mindestens 2 brauchen, hoffen sehr das sie das weiter so gut meistert wie bis jetzt!!!
glg
Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von Tyler2010 am 02.04.2013, 10:54 Uhr
Mein Sohn ist mit den Herzfehler Fallot Tetralogie 2010 auf die Welt gekommen.
Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von karin79 am 03.04.2013, 15:54 Uhr
hallo, habe auch ein herzkind. wo finde ich das forum? danke. wir sind grad zur katheteruntersuchung im spital
Re: mein Sohn hat einen angeborenen Herzfehler
Antwort von dinchen79 am 03.04.2013, 21:11 Uhr
ein sohn hat auch einen herzfehler er ist mit 3 wochen schon operiert worden er hat einen DORF,TGA,PDA und PDO,wir müssen noch warten bis er den eigentlichen herzfehler gemacht bekommt er muss noch an gewicht zunehmen sie sagten er würde drankommen wenn er zwischen 6 und 12 monate alt ist
Forum Hilfe für chronisch kranke und behinderte Kinder
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von Sam019 30.12.2012
Stichwort: Herzfehler
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Stichwort: Herzfehler
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Stichwort: Herzfehler
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Stichwort: Herzfehler
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Stichwort: Herzfehler
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