Chronisch kranke und behinderte Kinder

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Geschrieben von binesonnenschein am 28.01.2015, 13:00 Uhr

Softmarker Nasenbeinlänge

Ich kann deine Angst verstehen. Bei meinem Sohn war es so, dass bei der Feindiagnostik eine große Plexuszyste im Gehirn festgestellt wurde. Für sich gesehen harmlos, aber ein Softmarker für Trisomie 18. aber eben nur EIN Softmarker. Alle anderen Marker waren in Ordnung. Also haben wir uns gegen eine FU entschieden und bei einer Kontrolluntersuchung war die Zyste vollständig verschwunden. Mein Sohn ist ganz gesund.

In welcher SSW bist du? Ist das mit dem Nasenbein bei dem großen Organultraschall festgestellt worden? Hattest du eine NFM?

Bevor ich eine FU machen lassen würde, würde ich mir definitiv noch eine 2. Meinung per US (am besten in einem geeignetem Klinikum) holen und auch noch andere Softmarker testen lassen.

 
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