wenn es Konsequenzen hat würde ich weiter auch testen lassen

aber eines musst Du Dir wirklich bewusst sein
Garantien für gesunde Kinder hast Du keine,
was wenn bei der FU was passiert ( so einen Fall hatten wir auch Frühchenintensiv)
Überfordert ist denke ich jeder mit so einer Situation und wünschen tut sie sich auch keiner
wirklich bewundern tu ich Eltern die bewusst ein behindertes Kind adoptieren, denn das ist dann wirklich eine Leistung, wir anderen haben sie einfach so (geschenkt) bekommen und müssen uns reinwurtseln, zweifeln mit dem Schicksal die erste Zeit und und und

Je nach Syndrom haben Kinder hohe Chancen auf ein gutes Leben , ggf wäre meine Alternativüberlegung im Sinne des Kindes es zur Adoption freizugeben,
ich könnte halt nicht leben mit dem Tod meines Babys, ich habe zwei verloren , das ist wirklcih furchtbar.
Es gibt aber auch Kinder die garkeine Chance haben, alles das wirst Du erst nach den Tests wissen.
Sind die nicht nach 24 Std schon auslesbar ?
Meine Freundin hat ein Spina Kind und da war nach 24 Std schon was auszusagen, da war auch der Verdacht auf ganz viel Genetisches, am Ende wars aber nur der offene Rücken.

WARTE AB und lass es auf Dich zukommen, es gibt immer wieder Fälle da haben Prognosen nicht gestimmt und die Befunde waren in Ordnung,
Wahrscheinlichkeiten sagen wenig aus

LG dagmar