Würdest du denn...

...einen Schwangerschaftsabbruch vornehmen lassen, wenn sich der Verdacht auf eine Chromosomenanomalie bestätigen würde?

Wenn ja, dann versuche, das als Motivation zu nehmen: Dass das Untersuchungsergebnis für dich/euch wirklich von existenzieller Bedeutung ist, und kein Weg dran vorbei führt. Zumindest für mich klappt es ganz gut, etwas durchzustehen, vor dem ich furchtbare Angst habe, wenn ich mir bewusst machen kann, *wie* wichtig es für mich ist.

Wenn du die Frage mit "nein" beantworten würdest, würde ich dir empfehlen (auch wenn es dann sehr kurzfristig ist), die Untersuchung noch einmal zu überdenken. Denn in meinen Augen ergibt dieser invasive Eingriff mit einem etwa 1%igen Fehlgeburtsrisiko nur dann einen Sinn, wenn eine Abtreibung tatsächlich eine Option ist. In allen anderen Fällen ist mE eine Feindiagnostik um die 20. SSW aussagekräftiger was die Ausprägung eines Chromosomendefekts angeht.

Ich wünsche dir aber in jedem Fall alles Gute, egal, wie du dich entscheidest!

Liebe Grüße,
Sabine