Nipt Test und ängste bis Ergebnis

Ich weiß genau wie es dir geht. Ich hatte auch den NIPT Test machen lassen und muss zugeben, dass ich da möglicherweise etwas zu entspannt an die Sache heran gegangen bin. Im Endeffekt geht man ja davon aus, dass alles unauffällig ist. Bei mir wurde der NIPT nur mit einem frühen Organultraschall angeboten und der Arzt, der diesen gemacht hat, war leider eine Katastrophe. Er hat mir nichts erklärt und dann nur genuschelt, dass er einen White Spot am Herzen gefunden hat, was die Wahrscheinlichkeit auf eine Trisomie 21 erhöhen würde. Mehr erklärte er nicht dazu. In meinem Befund, den ich mitbekommen habe, stand dann, dass zusätzlich noch eine beidseitige Nierenbeckenerweiterung festgestellt wurde, was auch ein Softmarker für eine Trisomie sein kann. Die Nackenfalte, die vorher von meinem Gyn gemessen wurde, war unauffällig.
Ich habe mich dann genau eine Woche wahnsinnig gemacht, hab viel gegoogelt, Wahrscheinlichkeiten gesucht, wie hoch das Risiko in meinem Alter (34 Jahre) ist etc. Letzten Endes kam dann genau eine Woche später der Anruf, dass alles unauffällig ist. Zwei Tage später hatte ich einen regulären Termin bei meinem Gyn, der dazu nur meinte, dass ein White Spot überhaupt keine Aussagekraft hat und die Nierenbeckenerweiterung bei Jungs häufig ist und vermutlich sich wieder „verwächst“. Eine Woche Stress und Aufregung um nichts, hab mich dann nur über den Arzt, der den Ultraschall gemacht hat, noch mehr aufgeregt.
Also letzten Endes ist die Zeit, die man wartet wirklich der Horror. Mir hat dann die Tabelle auf der Seite geholfen: https://www.gynelang.ch/praenataldiagnostik Demnach lag mein Risiko bei 1:1080, was mich dann doch noch mal sehr beruhigt hat.
Ich drück dir die Daumen.