Trisomie/ Untersuchungen

Ich habe mit dem Gedanken dass es eh nie eine Garantie auf ein gesundes Kind gibt mich auch dagegen entschieden
Die Statistik spricht da für sich
Ca 10% aller Menschen haben eine Behinderung,aber davon wiederum nur ca 10% ab Geburt,durch die Geburt oder im ersten Lebensjahr erworben(da wird nicht einmal unterschieden),dann Stelle ich mir die Frage was machst du mit deinem Kind wenn es z.b.mit 9 einen Unfall hat und in Rollstuhl landet?vor den Zug stellen? Und eben weil dieser Gedanke so absurd ist war es für mich auch OK meine Kinder so zu nehmen wie sie sind
Meine dritte bekam ich mit 40,die vierte mit 45

Bei der dritten hat der Arzt mich verrückt gemacht,er war von Trisomie 18 überzeugt,ich habe die FWU nur machen lassen um zu wissen ob es so ist und um ihr die besten Startmöglichkeiten zu bieten
Dort wo ich war hätte man nichts für sie getan,der Arzt hat mich dreist angelogen dass Babys mit Trisomie 18 nie überleben(blöd wenn man das jemandem erzählt der Krankenschwester ist und es besser weiß,ja die Kinder sind behindert ,aber ob ich meinem Kind eine Chance geben möchte oder nicht möchte ich gern selber entscheiden dürfen)
-sie war kerngesund und der nächste Arzt hat keinerlei Deformationen sehen können


Bei der vierten bin ich in die Praenatalambulamz gegangen wo ich mit der dritten auch war,aber nur weil ich ab der FWU angefangen habe Blutgruppenantikörper zu bilden die meinen Kindern den Start schwer machen ,ich habe keine weiteren Untersuchungen machen lassen