Mitgenommen...

Ach, ich freu mich immer über Gleichgesinnte... ja, irgendwie ist es schon so, dass ich mich wegen meines biblischen Alters verantwortlich fühle. Bin jetzt 36, mit noch-35 schwanger geworden und erwarte das dritte Kind. Auf jeden Fall überwiegt bei weitem die Hoffnung dass wir ein gesundes Baby bekommen werden. Das ist faktisch das aller wahrscheinlichste. Und unser Wunsch war auch viel größer als die Sorgen. Aber - jetzt wo es soweit ist, kommen die Gedanken immer wieder auf.
Wir lassen am Donnerstag bei 10+6 (werde aber wahrscheinlich auf 12. Woche vordatiert) die Nackenfaltenmessung im Rahmen des großen Ultraschallscreenings und den NIPT machen lassen. Auf die Biochemie zum Ersttrimesterscreening verzichten wir allerdings.
Ich war zunächst für den Praenatest, da dieser auch Mono- und Trisomien aller Chromosomen testet, bin aber mittlerweile eher beim Harmony, sofern der Ultraschall unauffällig ist. Wir machen den Ultraschall in einer Pränatalpraxis, dass das Baby trotz völlig unauffälligem Ultraschall eine nicht-mit-dem-Leben-zu-vereinbarende Behinderung hat ist quasi ausgeschlossen. Und dann bietet der Harmony Test den Vorteil, dass er viel schneller fertig ist. Preislich liegt das etwa gleich.
Aber - wir nehmen auch eine „richtige“ humangenetische Beratung wahr. Mal schauen, was der Kollege dort noch an sonnigen Infos für uns hat. Ich wundere mich immer, wie viele Leute recht unvorbereitet in solche diagnostischen Maßnahmen gehen.
In der ca. 22. Woche machen wir dann den Feinultraschall (sofern bis dahin alles gut ist).
Wie ist euer Plan?