Chromosomuntersuchungen

Ich schließe mich da Mary komplett an.
Letztlich muss man es natürlich für sich entscheiden, ich gebe dabei immer nur zu bedenken: bei diesen Tests werden nur die häufigsten drei gendefekte entdeckt und heißt lange nicht, dass deknKind komplett gesund ist.
Wenn etwas auffälliges ist, bin ich aufjedenfall dafür, dem nachzugehen. Fehlersuche ist nicht mein Ding!
Mein erster Sohn hat auch eine genetische Besonderheit, das hätte kein Test der Welt gesehen und ich bin so glücklich darüber, eine entspannte Schwangerschaft gehabt zu haben und noch glücklicher darüber, dass ich ihn habe. Auch bei einer zweiten SS werden ich nur was testen lassen, falls es wirkliche Auffälligkeiten geben sollte.
Es ist und bleibt eine schwierige Entscheidung!