Trisomie 21

Guten Tag
Ich habe eine Frage
Ich habe in Nov 2018 in der 6. ssw eine FG gehabt ( kein Herzschlag). Nun bin ich beim 2. Versuch in der 13+ 3 ssw und heute hatte ich eine NT gehabt. Hier sind meine Werte:
Herz: 155 spm
SSL: 76,0 mm
NT: 1,88 mm
BPD: 21,0 mm
FL: 9,0 mm
Nasenbein: Darstellbar

Sonoanatomie:
Schädel gesehen, Herz 4- Kammerblick gesehen, Wirbelsäule normal, abdomen normal, Magen darstellbar, obere als auch untere Extremität darstellbar
Beurteilung des sono. Befundes : zeitgerechte entwickelte Einlingsgravidität.

Freies Beta hcg:
190,000 IU/I entspricht 3,6522 MoM.
Papp-A :
0,644 IU/I entspricht 0,4599 MoM.

Hintergrundrisiko: Tr. 21
1:584
Adjustiertes Risiko: Tr. 21
1:126

Diagnose:
Risikoerhöhung für Trisomie 21 von 1:580 auf 1:126 daher harmoney Test empfohlen
Unauffälliger zeitgerecht entwickelter Fetus.

Allerdings zu den Blutwerten muss ich sagen dass ich Progesteron 200mg eine Woche lang VAGINAL verabreicht bekommen habe( sogar die Nacht vor dem Bluttest 10.ssw) , da ich in der 9.ssw Schmierblutung hatte.
Ich werde gerade verrückt. Meine FA meinte das Kind wird unter Trisomie 21 leiden. Wie aussagekräftig ist dieser NT Untersuchung. Wie bewerten Sie meine Werte. Ich habe zwar jetzt auch Bluttest machen lassen ( harmony Test ) aber Ergebnis kommt erst Ende nächster Woche. Ich werde verrückt. Bitte klären Sie mich auf. Ich kann nicht mehr.
Vielen lieben Dank.
Zuzu HH