Chronisch kranke und behinderte Kinder

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Geschrieben von pivi am 18.04.2011, 10:55 Uhr

@Caro82

Liebe Caro,
unsere Tochter ist auch ein SGA Kind. Sie kam in der 37SSW mit 40cm und 1400gr. zur Welt.
Sind mit ihr seit dem 3 Lebensjahr beim Endokrinologen zur Beobachtung.Ein -Wachstumshormonmangel liegt nicht vor.Wir hatten bis jetzt immer das Glück,dass das Knochenalter nicht dem tatsächlichen Alter entspricht.Letztes Röntgen liegt 2 Jahre zurück und wird im Juni aktuallisiert.Sie hat nachwievor ihre Größe noch nicht aufgeholt und liegt nachwievor ziemlich auserhalb der Parzentille.Endokrinologe erkärte uns das wir auch noch mit 11 Jahren mit der Behandlung anfangen können und wenn sie einen Wachstumsschub gemacht hat ( gibt keine Garantie dafür ) können wir auch wieder mit der Behandlung aufhören.Im Gegensatz zum Wachstumshormonmangel müssen wir nicht bis zum Ende der Pupertät spritzen. Wie gesagt wird sich das ganze im Juni entscheiden.
LG
pivi

 
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