Kein darstellbares Nasenbein, Hilfe !!!

Hallo zusammen,

ich möchte gern allen Mut machen, die beim Ersttrimesterscreening eine erschreckende Diagnose bekommen haben. Mein Mann und ich sind erwartungsvoll zum Test (Mitte 14. SSW) gegangen und trotz einer super Entwicklung, konnte das Nasenbein nicht gefunden werden. Es war leider definitiv nicht da. Das war ein riesengroßer Schock für uns, denn plötzlich erwartete uns eine Wahrscheinlich keit von 1:31 für die Trisomie 21. Einige Tage später kam das Blutergebnis und auch hier hatte ich leider sehr schlechte Werte (das hcg war zu noch), so dass die Wahrscheinlichkeit auf 1:4!!! zurückfiel. Dieser Moment war der schlimmste meines Lebens, denn nun ging es zur Chorionzottenbiopsie (überhaupt nicht schlimm, ganz ehrlich!) und dann hieß es warten. Bei der schlechten Diagnose hatten wir kaum noch Hoffnungen und haben uns mit den schlimmsten Gedanken unseres Lebens auseinandergesetzt. Aber manchmal gibt es kleine Wunder, so auch bei uns! Unser Baby hat keine chromosomalen Anomalien, alles gut! Ich habe nur noch geweint und hoffe, dass der Rest meiner Schwangerschaft nun ruhiger verläuft. Die Zeit des Wartens war die schlimmste Erfahrung unseres Lebens und ich hoffe für alle, die ein ähnliches Schicksal erleben, dass auch bei ihnen der Funke Hoffnung bleibt und alles gut geht! Ich wünsche euch alle Kraft der Welt!