frühe Feindiagnostik - Nackenfalte auffällig und weitere Softmarker

Bei 1 zu 11 ist die Wahrscheinlichkeit ja trotzdem höher ein gesundes als ein krankes Kind zu bekommen,und das um ein 10faches-sicher ist da also Mal gar nichts

Bei meiner Jüngsten fiel erst um die Mitte auf das sie schon um 6 Wochen zu klein ist,der DegumII Arzt zu dem ich überwiesen wurde hat gefühlt stundenlang geschallt ,fand den Kopf deformiert,es sei kein Nasenbein da, natürlich die gesamte Größe unpassend,und noch so einiges,er sprach von Trisomie 18 und Log mich glatt an dass alle Babys im Bauch oder kurz nach der Geburt versterben(blöd nur dass ich als Krankenschwester eine 9 Jährige damit kenne,klar ist sie nicht gesund,und ein Schwerstpflegefall,aber ich schätze ich leben ist Lebenswert,sie ist ein sehr fröhliches Kind)
Wie gut dieser Arzt war stellte sich dann nach der Fruchtwasseruntersuchung raus,er hat uns ohne Befund stehen lassen, telefonisch war er angeblich nie da,fuhr man hin war er angeblich im OP.....er hätte zugeben müssen dass er komplett daneben lag
Meine Ärztin hat mich daraufhin in eine andere Ambulanz überwiesen,zusammen mit meiner Anamnese die den ersten Arzt überhaupt nicht interessiert hatte(ich habe bereits zwei sehr kleine Babys entbunden,und in unserer Familie kommt das oft vor,und ich selber bin auch echt klein)fand er die Größe der Kleinen nicht soo schlimm,er fand auch dass alles ganz normal aussieht und das in einem super schnellen Ultraschall,bei der FWU ist auch nichts gefunden worden,er hatte die Laborwerte nachgefordert

Meine Tochter hatte 2345g bei Geburt,war kerngesund,nur hab ich blöderweise nach der FWU angefangen Blutgruppenantikörper zu bilden, deshalb hatte sie eine sehr schwere Gelbsucht
Wir hätten aber auch so weiter getragen,ich hätte wenn nur gern gewusst womit wir es zu tun haben und die beste Klinik zur Entbindung für das Baby auszusuchen um die besten Chancen zu bieten

Meiner Cousine ist was ähnliches passiert,in einer großen Uniklinik haben sie angeblich gesehen dass ihre Tochter einen schweren Fall von Spina Bifida habe und einen Wolfsrachen(sie würde dorthin geschickt weil ihr Bruder ein Kind mit Anenzephalopathie hat),auch ihr Kind hat überhaupt nichts

Meine Freundin ging in der 18.Woche zu einer Vertretung zur Vorsorge,und nur weil ihr Sohn ziemlich kurze und krumme Oberschenkel Knochen hatte riet er auch zur Abtreibung,bot sogar Kontakte in Holland an,auch er tippte auf Trisomie 21-wenn man aber den Vater zum Kind kennt wundert einen gar nichts,dem kannst du ein Schwein zwischen den Beinen Durchjagen wenn die Knöchel zusammen stehen und er hat super kurze Beine,und genau das hat der Junge von seinem Vater geerbt,ansonsten ist er gesund


Ich habe mich auch jetzt mit 45 ganz bewusst gegen diese Untersuchung entschieden da es eben kein schlüssiges Ergebnis gibt sondern nur wahscheinlichkeiten

Wenn du Gewissheit möchtest hilft nur eine weitere Diagnostik