Habituelle Aborte

Sehr geehrte Damen und Herren,

gerne möchte ich Ihnen hier die Kurzversion unserer Geschichte erzählen, in der Hoffnung das Sie vielleicht noch einen ärztlichen Rat für mich und meinen Mann haben, wie wir vielleicht weiter vorgehen könnten.

Unser Kinderwunsch bestand seit Dezember 2012. Im Frühjahr 2013 sowie zweimal im Jahr 2015
erfolgte jeweils eine Schwangerschaft mit Abort zwischen 9 und 11 SSW.
Nachgewiesene Herzaktivität, sowie aber auch (mindestens 1mal) verzögertes Wachstum des Embryos.
Frühjahr 2016 biochemische Schwangerschaft. Zwischenzeitlich erfolgte die komplette Abortdiagnostik. Autoimmundiagnostik, Thrombophiliediagnostik, Genetik (kleine Auffälligkeit, die aber nicht relevant wäre) sowie organische Untersuchung (auch Gebärmutterspiegelung), Endometrium – Scratching. Alles unauffällig.
Seitdem erfolgte keine Schwangerschaft mehr auf natürlichem Wege. Ich bin 1985 geboren und jetzt 34 Jahre alt.
Wir wanden uns an eine Kinderwunschklinik. Die Zyklen finden inzwischen wahrscheinlich immer (oder meistens)
ohne Eisprung statt, weil (glaube es war das LH Hormon) nicht mehr genug produziert wird, von der Hirnanhangdrüse. MRT der Hirnanhangdrüse erfolgte, unauffällig. Bauchdeckenspiegelung fand im Sommer 2019 Statt, leicht verengte Eileiter, aber soweit durchlässig. Das Spermiogramm meines Mannes ist soweit in Ordnung, wenn es auch wohl etwas dickflüssig wäre.
Vor ein paar Wochen ließen wir unsere erste ICSI machen, Therapie Erfolgte mit Nasenspray Synarela und Menogon, am Ende konnten 5 Eier punktiert und leider nur eines (sehr gute Qualität)
eingesetzt werden. Ein positiver Schwangerschaftsfrühtest und gewisse Anzeichen des Körpers verrieten mir auch diesmal, das eine Einnistung erfolgt war, leider setzte auch diesmal ein paar Tage später wieder die Periode ein und die Symptome verschwanden. Wir sind mit unserem Latein am Ende und sehr niedergeschlagen. Auch wenn bei vielen Aborten nie eine Ursache gefunden wird, glaube ich in unserem Fall an keinen Zufall mehr.

Zwischenzeitlich erfolgten viele Bluttests und diverse Untersuchungen, dadurch das meistens jeder Arzt für etwas anderes zuständig ist, geht oft viel kostbare Zeit sowie das ein oder andere unter, und man selbst als Laie weiß oftmals gar nicht, wie man weiter vorgehen soll.
Ich habe mich jetzt nochmal mit allen möglichen Blutergebnissen versucht auseinander zu setzten, leider als Laie sehr schwierig.

Die Schilddrüsenwerte waren stets okay, der TSH basal Wert lag immer bei1,....allerdings schwankte er 2016 innerhalb mehrerer Wochen in größeren Abständen(zwischen 1 bis5,5),so das ich zu einem Facharzt für die Schilddrüse geschickt wurde. Dieser konnte keine Auffälligkeiten feststellen, und seitdem waren die Werte auch immer gut. Vitamin D Wert wurde 2018 kontrolliert, lag bei 56 nmol/l.
Nach wochenlanger Einnahme und Besserung des Wertes dann die Einnahme wieder beendet.In einem Befund von 2018 stand bei der Eiweiß- Elektrophorese: Gamma- Fraktion grenzwertig erhöht, was kann man daraus schließen?
Was mir noch in meinem Blutbild auffiel, ohne das je ein Arzt näher drauf ein ging, ist das in den Blutbildern von mehreren Jahren die Erythrozyten im unteren Grenzbereich lagen (4,1) und momentan sogar darunter (3,9). Der MCV Wert ist dabei immer erhöht, aktuell bei 98,2. alle anderen Werte der Hämatologie liegen soweit ich das beurteilen kann im Normbereich.
Darauf eingegangen wurde nie näher, die Ärztin der KIWUklinik sagte lediglich das der Eisenwert okay wäre aber das dann die B Vitamine zu wenig sind. Und das obwohl ich seit 7 Jahren immer Fembion sowie jetzt Folio Forte nehme. Jetzt meine Frage.... kann es sein das der Körper die B Vitamine einfach nicht aufnehmen kann und sind diese Werte für eine intakte Schwangerschaft sehr auffällig sind bzw. könnten aus diesem Mangel die ganzen Fehlgeburten entstanden sein....das der Körper es vielleicht einfach nicht geschafft hat den Embryo mit zu versorgen oder soll es vielleicht doch am Vitamin D liegen, das immer etwas nicht hin haut. Oder kann es gar sein, das das LH wenn es zu niedrig ist, so das kein Eisprung mehr statt findet, damals vielleicht auch schon zu Fehlgeburten geführt hat? Progesterongabe vaginal war nach der zweiten Fehlgeburt und dann immer mit positivem Test erfolgt (200mg), nach dem Transfer der ICSI mit 600mg. Entschuldigen sie den langen Text, ich hoffe ich habe nichts vergessen. Wir hoffen sehr, Sie haben vielleicht noch eine Idee wie man uns wegen der vielen Aborte weiter helfen könnte, ich glaube leider nicht mehr an einen Zufall.


Vielen Dank!!!