Spitzfußgang (Tip-Toe-Syndrom)

Hallo,

mein Sohn (4 Jahre) hat einen Spitzfußgang, allerdings konnte bisher weder eine Spastik noch eine klare Fehlbildung diagnostiziert werden, d.h. er läuft und steht zeitweise recht normal. Es wurden othopädische Maßnahmen (Bobath) und neuronale Untersuchungen durchgeführt, die aber kein klares Bild bzw. Besserung ergaben. Wenn wir nichts unternehmen droht eine Achillessehnenverkürzung bzw. Fehlbildungen, die dann m.E. zu einem strukturellen Spitzfuß führen könnten. Insbesondere die Bobath-Methode hat sich als absolutes Groschengrab erwiesen: Die "netten" Gespräche waren völlig nutzlos - das hat man uns dann auch im Krankenhaus bestätigt.

Seit 2 Jahren suchen wir Ärzte auf und bekommen immer nur diagnostische Nebelbomben zu hören: "Das muss man mal weiter untersuchen", " ... kann man noch nichts sagen", "Warten wir es mal ab". Die Charite ist nach MRT, EEG, Ultraschall weitestgehend ratlos und gibt keinerlei schriftliche Informationen, kann aber immerhin knapp 2000 Euro für 3,5 Tage für die "Behandlung" in Rechnung stellen. Wahnsinn! Wir würden nun gerne mal therapeutisch etwas tun, anstatt den (deutschen) Ärzten sinnlos das Geld in den Rachen zu werfen. Vermutlich gehen wir nun ins Ausland.

Es stellt sich die Frage, ob hier jemand Erfahrungen z.B. mit Einlagen oder Spezialschuhen bei Spitzfußgang hat. Bisher hat kein einziger Arzt (und wir waren wirklich bei vielen) diese Möglichkeit in Betracht gezogen.

Danke und viele Grüße
Roland