Spitzfuß und Spastik in den Beinen: Erfahrungsaustausch?

Liebe Anja,

vielen Dank für deine Antwort. Das ermutigt mich schon sehr!

Wir sind schon bei "Auf die Beine" (wohnen in Köln). Wir gehen in die Uni Reha (Queen Rania Rehabilitation) zur Vojta-Therapie (1-2 mal pro Woche). Das Zentrum ist echt super und die Therapeuten sind wirklich super nett und kompetent (zum Glück auch sehr sensibel). Aber deshalb geht es mir auch so schlecht: Ich sehe die Kinder in der Uni Reha und dann habe ich große Angst, dass meine Kleine später auch so eingeschränkt sein wird. Nicht falsch verstehen: Diese besonderen Kinder sind wirklich - wie alle Kinder - sehr liebenswürdige Persönlichkeiten, aber ich wünsche mir für mein Kind ja - so wie jede Mutter -, dass mein Kind "gesund" durch das Leben gehen wird!
In einem Monat werden eben EEG und cMRT gemacht und dann muss ich zur Besprechung wieder ins SPZ. Es wird aber jetzt schon angedacht, meiner Kleinen eine Nachlagerungsschiene zu verschreiben. Danke für den Tipp mit Botox und Gips, werde das mal ansprechen.
Du kennst dich echt gut aus, habe schon viel von dir in diesem Forum gelesen.
Danke für deine Ermunterung und danke, dass du nicht nur mir, sondern auch den anderen Müttern hilfst!

LG von Sophia