Pränatal Diagnostik / Singuläre Nabelschnurarterie

Hallo amelie,
auch von mir, es ist natürlich am Ende eure Entscheidung.
Sorgen brauchst du dir allerdings nicht wirklich zu machen, wie jemand schon geschrieben hat, ist eine einzelne Auffälligkeit nicht wirklich mit einem erhöhten Risiko für trisomien verbunden. Wenn sonst alles im US I.o. war, würde ich persönlich keinen nipt machen. Trisomie 13 und 18 sind eigentlich so gut wie immer im US zu erkennen, da sie mit schweren Fehlbildungen einhergehen, besonders bei der feindiagnostik.
Es gibt auch, gar nicht so selten, Mosaik Formen, bei denen nur die Plazenta von einer Trisomie betroffen ist. Dies würde dann im nipt nicht von einer Trisomie des Babys zu unterscheiden sein.
Nipt ist somit nur ein Verdacht, für eine Diagnose müsstest du eine fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen.
Falls du trotzdem Gewissheit haben willst, bitte doch um eine Beratung bei deiner feindiagnostik.
Mein Wissen stammt aus Vorlesung und Praktikum meines Medizin Studiums.
Ich hoffe ich konnte dir ein wenig die Sorgen nehmen,
LG Ronja