das ist es ja, ich hätte noch nicht mal ein Problem

Meine Tochter hat das Angelman Syndrom. Es war ein Schock, im ersten Moment und ich war tief traurig. Aber ich wollte nicht mein lebenlang drarum trauern.
Das hat keiner verstanden (bis auf meine Familie). Meine Schwiegerfamilie hat es bis heute nicht richtig verkraftet (die Diagnose ist 2 Jahre alt) und erzählen mir was denn jetzt nicht mehr ist und wie schön es denn wäre, wenn. Wenn ich dann sage, dass mir das Pappe ist und Emma das liebste, lustigste und hüscheste Mädchen der Welt macht, die bisher alles macht halt nur später (naja und sprechen). Und mir wird permanent geraten einen Psychologen aufzusuchen, weil dass doch so fertig macht. Aber ich fühl mich nicht so.
Wegen sochlen Ärzten haben wir jetzt 2 mal das SPZ gewechselt. Jetzt bin ich in einem angekommen, wo man wirklich ernst genommen wird.

LG Claudia