Triple Test?

Hallo,

der Triple (= dreifach)-Test besteht aus drei Elementen: Einer Blutabnahme, einer sog. Nackentransparenzmessung im hochauflösenden Ultraschall und dem Alter der Frau. Aus diesen drei Faktoren: Ergebnis der Blutuntersuchung (bei der bestimmte Eiweißstoffe bestimmt werden, deren erhöhte Konzentration auf eine Fehlbildung hindeuten kann), Nackentransparenz (eine Verdickung im Nackenbereich des Embryo kann auf ein Problem hinweisen) sowie Deinem Alter wird eine Prozentzahl errechnet. Sie gibt das Risiko an, mit dem Dein Kind eine Chromosomen-Anomalie haben kann. Ein gutes Ergebnis wäre zum Beispiel 1:2000 (nur eine von 2000 Müttern, die Deine Werte haben, bekommt ein Kind mit einer Chromosomenstörung). Ein schlechtes Ergebnis wäre zum Beispiel 1:15 (eines von 15 Kindern mit diesen Werten ist behindert).

Das heißt, man bekommt kein eindeutiges Ergebnis, sondern immer nur eine Risiko-Zahl. Was man mit der anfängt, bleibt einem selbst überlassen. Der Triple-Test gibt also keine Sicherheit, sondern zeigt nur Wahrscheinlichkeiten auf. Bei hohem Risiko-Ergebnis wird der Frau zu einer Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzotten-Biopsie geraten.

LG