Nackenfalte 2,7 in 13ssw

Hallo JD,

also ich möchte dich nicht beunruhigen, aber ich kann dir einen Erfahrungsbericht liefern.
Ich selbst war Anfang voriges Jahr schwanger und wir haben uns riesig gefreut. Unser 1. Kind! Da meine Freundin mir von den ganzen Test erzählt hat, bin ich auch bei der NT-Messung gewesen. Sicher ist das ein Kostenpunkt, den man selbst entscheiden kann, aber ich würde dieses Geld immer wieder investieren.
Bei diesem Termin wurden alle Softmarker für die Trisomien abgesucht, über den Bauch gescrollt und gemessen. Laut Ultraschall war der Kleine absolut gesund. Keine Auffälligkeiten bei Nackenfalte oder Nasenbein oder sonstiges. Bei diesem Termin wurde mir natürlich auch Blut abgenommen, sonst hat ja die ganze Untersuchung keinen Sinn.
Nach etwa 2 Wochen Zufriedenheit kam der alles verändernde Anruf. Meine Blutwerte waren total schlecht. Bei meinem FA wurde mir ausführlich erklärt,dass die Ultraschallwerte zusammen mit den Blutwerten so schlecht wären, dass eine Fruchtwasseruntersuchung (FU) medizinisch notwendig wäre bzgl der Gesundheit des Kindes. Ich war total geschockt. Natürlich liest man dann Sachen wie : das sind ja alles nur Berechnungen und es muss ja nicht stimmen, aber das macht die ganze Sache nur noch schlimmer. Ich habe mich in der ersten Zeit mit dem Down-Syndrom befasst. Was, wie schwer...
Ich war bei der FU und ich kann sagen, es ist nicht schlimmer, als sich Blut abnehmen zu lassen. Sicher besteht die Gefahr von einer Fehlgeburt, die ist aber gering und kann auch so passieren, wenn der Körper das Kind nicht annimmt. Danach musste ich zum Humangenetiker, der Blut von mir und meinem Freund abnahm und uns von dem FiSh-Test, einem Schnelltest für Trisomien erzählte. Ein vorläufiges Erlebnis kann man immerhalt von 24 Stunden erhalten, eine komplette Auswertung dauert min. 14 Tage.
Am nächsten Tag rief er bei mir an und teilte mir mit, dass die Werte nicht gut aussehen. Ich musste noch einmal hin.
Das Ergebnis: eindeutig Trisomie 21. Ich habe dann noch die 14 Tage auf den endgültigen Befund gewartet, was es aus heutiger Sicht nur noch schlimmer gemacht hat. Das Ergebnis war eindeutig. Am nächsten Tag war ich zur Beratung im Krankenhaus und am Montag bin ich in der Klinik aufgenommen worden. Schon am Dienstag hatte ich kein Kind mehr.

Für dich ist es wichtig zu wissen, wenn du mit einem Down-Syndrom-Kind leben kannst, was wahrscheinlich immer 2 Seiten hat, mach dich nicht verrückt und lass die ganzen Untersuchungen.

Willst das aber nicht bzw. kannst es dir absolut nicht vorstellen, dass lass dich weiter untersuchen. Wir waren uns von Anfang an einig, wenn das Kind nicht gesund sein sollte, werden wir es auch nicht behalten. Meine Überlegungen waren immer: wenn das Kind geistig behindert, aber körperlich in Ordnung wäre, wäre es nur ein dahin siechen, sollte es aber geistig total klar aber körperlich behindert sein, kann es mir irgendwann die Frage stellen, warum es so leben muss. Das wollte wir nicht.

Ich bin jetzt wieder schwanger, SSW 24. Ich habe die FU wieder machen lassen und weiß mit Sicherheit, dass mein Kind genetisch gesund zur Welt kommen wird. Alles andere kann niemand wirklich sagen.

Solltest du weitere Fragen haben, die ich dir beantworten kann, bin ich da.