mehrere Softmarker

Hallo murmeli, es tut mir sehr leid, dass Du solche Ängste durchstehen musst.
Darf ich Fragen in welcher SSW Du Dich befindest. Wurde dies erst beim Organscreening um die 22. SSW herum fest gestellt ? Hattest Du eine NIPT in Betracht gezogen ? Der kann ja auch schon genetische Defekte ausschließen .

Nach einer FU hast Du definitiv Sicherheit, ob ein eventuell genetischer Defekt vor liegt. Dann wirst Du ( bei schlechtem Ergebnis ) beraten und Dir werden Möglichkeiten aufgezeigt damit umzugehen . Die Entscheidung triffst allein Du, ob Du dein Kindlein trotz eventueller Fehlbildungen austragen möchtest oder ein Abbruch in Frage kommt. Auch dafür wird Dir alles genauestens erklärt.

Ich wünsche Dir viel Kraft mit guten Ausgang !