Ersttrimesterscreening gut - aber schlechte Blutwerte: Wahrscheinlichkeit 1:9!

hallo,
ich war 35 und hatte beim ersten grossen ultraschall bei meinem fa eine auffällige nackenfalte. er hat mich zum spezialisten überwiesen, anch dem ultraschall kam das risiko für t21 1:20 und für t16/18 1:16 raus.
blutuntersuchung haben wir nicht gemacht.
ich habe eine chorionzottenbiopsie machen lassen, alles ok. der spezialist hat wegen so hohem risiko zweimal den feinultraschall gemacht, in 18 und 24 ssw. unauffällig.
mein sohn ist gesund.
jeder entscheidet selbst, meine entscheidung für biopsie und alles weitere war richtig.

ich wollte dir nur schreiben - auch bei so schlechten werten wie meinen kommt ein kerngesundes kind auf die welt.

ganz liebe grüsse