Gerinnungsdiagnistik: Befund. Bitte schaut mal..!!

Hallo ihr Lieben,

Heute habe ich den Befund meiner Gerinnungsdiagnosik per Mail geschickt bekommen. Ein Gespräch darüber erhalte ich bei meinem FA am 20.6.

Aber vielleicht gibts hier ja Mädels, die nen änlichen Befund erhalten haben und mir sagen können, ob es nach Behandlung dann endlich geklappt hat?!

Mein Befund lautet wie folgt:
Diagnose: Hereditäre Thrombophilie

Es liegt eine relevante hereditäre Thrombophilie vor.Es zeigte sich eine heterozygote Prothrombin G20210A-Mutation mit einem ca. 3-7 fach erhöhtem Thrombose-risitko. Dadurch ist auch die Faktor II-Mutation erhöht.

Diese in Kombination mit den weiteren vorliegenden Mutationen(PAI-1 -675 4G/5G heterozygot und ACE D/D-Genotyp) kann in der Schwangerschaft zu einer Hypofibrinolyse und dadruch zu einem erhöhtem Risiko für Aborte vor allem im ersten Trimenon der SS führen.

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Versteht dass einer? Es steht auch noch drin, dass ich vor einer erneuten SS schon ASS100mg am Tag eine Tbl. einnehmen sollte. Aber nach einer Eizellpunktion nicht mehr. Sollte eine SS eintreten nach Transfer, soll das ASS durch eine Heparinspritze ersetzt werden.

Hat das von euch auch einer? Und kann mir jmd. von euch erklären, wie das dann nun aussieht? Ab wann nimmt man ASS und ab wann dann das Heparin???

Ich hoffe auf viele Antworten von euch Gleichgesinnten 

Ganz liebe Grüße,
kiwu